RESUMO
La pitiriasis rubra pilaris (PRP) es una enfermedad cutánea crónica caracterizada por pápulas foliculares, placas anaranjadas que dejan zonas de piel respetada e hiperqueratosis palmoplantar; su edad de presentación y su clínica son muy variables. Se trata de una enfermedad poco frecuente que puede ser mal diagnosticada de otras dermatosis con apariencia similar. Su tratamiento no está bien establecido y a veces puede resultar poco exitoso. Presentamos el caso de una niña de siete años con una clínica típica de PRP y realizamos una breve revisión de esta patología
Pityriasis rubra pilaris (PRP) is a chronic skin disease characterized by follicular papules, orange plaques that leave islands of non-affected skin, and palmoplantar hyperkeratosis, being its age and clinical presentation very variable. It is a rare disease that can be misdiagnosed with other dermatoses of similar appearance. Treatment is not well established and can be unsuccessful. We present the case of a 7-year-old girl with a typical PRP and expose a brief review of this pathology
Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Pitiríase Rubra Pilar/diagnóstico , Pitiríase Rubra Pilar/tratamento farmacológico , Metotrexato/uso terapêutico , BiópsiaRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Eritema/complicações , Eritema/diagnóstico , Biópsia/métodos , Fáscia , Fáscia/patologia , Tela Subcutânea , Inflamação/complicações , Inflamação/tratamento farmacológico , Prednisona/uso terapêutico , Metotrexato/uso terapêutico , Eosinofilia/complicações , Eosinofilia/tratamento farmacológico , Eosinofilia/patologia , Tela Subcutânea/patologiaRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Cutâneas/complicações , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/patologia , Metástase Neoplásica/diagnóstico , Carcinoma de Células Escamosas/complicações , Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Neoplasias Pulmonares/complicaçõesRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Calciofilaxia/complicações , Calciofilaxia/epidemiologia , Artrite Reumatoide/complicações , Artrite Reumatoide/epidemiologia , Metotrexato/uso terapêutico , Deficiência de Vitamina D/complicações , Deficiência de Vitamina D/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Pseudomonas aeruginosa/isolamento & purificação , Infecções por Pseudomonas/tratamento farmacológico , Infecções por Pseudomonas/prevenção & controle , Eritema/complicações , Eritema/tratamento farmacológico , Eritema/etiologiaAssuntos
Carcinoma de Células Escamosas/secundário , Neoplasias Pulmonares/patologia , Neoplasias Cutâneas/secundário , Idoso , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Carcinoma de Células Escamosas/patologia , Evolução Fatal , Humanos , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico por imagem , Masculino , Radiografia , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/patologia , TóraxRESUMO
Actinic cheilitis (AC) are premalignant lesions that have an increased risk of malignant transformation. Their treatment, therefore, is essential to prevent carcinogenesis. However, optimal therapy is not well established and different modalities yield variable results. Ingenol mebutate gel has recently been approved by the US Food and Drug Administration for topical treatment of actinic keratosis, with high clearance rates. On the basis of these findings, we report our experience with this drug for the treatment of AC.
Assuntos
Antineoplásicos/administração & dosagem , Queilite/tratamento farmacológico , Diterpenos/administração & dosagem , Neoplasias Labiais/tratamento farmacológico , Lábio/efeitos dos fármacos , Lesões Pré-Cancerosas/tratamento farmacológico , Administração Tópica , Idoso , Queilite/diagnóstico , Géis , Humanos , Lábio/patologia , Neoplasias Labiais/diagnóstico , Masculino , Lesões Pré-Cancerosas/diagnóstico , Indução de Remissão , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoRESUMO
Mid-dermal elastolysis (MDE) is an uncommon and probably underdiagnosed disorder of the elastic tissue. Clinical suspicion and histopathological confirmation are essential for the diagnosis. We report the case of a young woman who presented with this disorder after an inflammatory process during pregnancy and we review the main characteristics of this rare entity.
